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近日，精华制药生产分公司顺利通过在江苏省药品监督检验研究院组织开展的“药品红外鉴别”“药品比旋度测定”两项能力验证计划中，凭借扎实的专业实力与严谨的工作态度，顺利通过考核，再次斩获“满意”评定结果。值得一提的是，这已是精华制药自 2023 年以来，在药品检测专业能力领域收获的又一重要成果，彰显了其在保障药品质量安全方面的持续努力与卓越成效。

药品检测能力，作为保障药品质量与安全的核心要素，其重要性不言而喻。此次通过的两项验证项目，均为药品质量控制环节中的关键所在。其中，红外鉴别通过精准分析药品的红外图谱特征，能够快速、准确地判断药品的真伪，为药品质量安全筑起第一道防线；而比旋度测定则是衡量药物纯度与活性的核心指标，其测定结果的准确性直接关系到药品的疗效与安全性，对于保障患者用药安全至关重要。

作为医药制造企业，精华制药始终将“质量为先”的理念贯穿于生产全链条的每一个环节。此次双项能力验证的通过，既是对公司检测技术实力的官方认可，更是我们践行“守护用药安全”承诺的实践体现。未来，精华制药将以此次能力验证为新的起点，继续深耕检测技术领域，不断提升自身的专业能力与水平。将“满意”的评定结果转化为常态化的工作标准，以更加可靠、精准的检测能力，为产品品质保驾护航。